通用名:福莫司汀  fotemustine

药物别名:武活龙 注射粉剂  Muphoran           

药物类别:烷化剂-亚硝脲类

性状：每盒装本药粉剂（福莫司汀208 mg）1瓶+溶剂1安瓿（95%酒精3.35 mL和注射用水总量共4 mL）。制成的溶液容量为4.16 mL，即在4 mL溶液中含有福莫司汀200 mg。  

药理作用：福莫司汀是亚硝基脲类的细胞毒性药物，具有烷化和氨甲酰化作用，实验显示有广谱抗肿瘤活性。其化学结构中有一个丙氨酸的生物等配物（1-氨乙基磷酸），可使其易于穿透细胞与通过血脑屏障。  
 
适应症：播散性恶性黑色素瘤（包括脑内部位）和原发性脑瘤。 

用法用量：标准剂量是100 mg/m2体表面积/次。
单一药物化疗 ： 诱导治疗 ：连续用药3次，各间隔1周，然后是治疗休息期4-5周 ；维持治疗 ：每3周用药1次。
联合化疗 ： 诱导治疗的第3次用药必须免去，每次剂量仍保持100 mg/m2体表面积。 

不良反应：注药后开头2小时内可有中度恶心和呕吐（46.7%） ；中度暂时性可逆性转氨酶、碱性磷酸酶及胆红素升高（29.5%）。少见 ：发热（3.3%）；注射部位静脉炎（2.9%）；腹泻（2.6%）；腹痛（1.3%）；暂时性血尿素升高（0.8%）；瘙痒（0.7%）；暂时性可逆性神经障碍（意识障碍、感觉异常、味觉缺失）（0.7%）。 

禁忌症：妊娠和哺乳期。  

注意事项：从诱导治疗开始到维持治疗开始，推荐的间隔期是8周，在两个维持治疗周期之间，推荐的间隔期是3周。维持治疗只可考虑用于血小板/或粒细胞计数适宜，即二者分别为≥ (greater than or equal to) 10万/mm3和≥ (greater than or equal to) 2000/mm3的患者。
推荐在诱导治疗中或后进行肝功能检查。
不推荐将本药用于过去4周内用过化疗或6周内用过亚硝基脲类药物治疗的患者。每次用药前，都应做血细胞计数，并根据血液学状态调整剂量。
指导原则 ：血小板≥ (greater than or equal to) 10万/mm3和粒细胞≥ (greater than or equal to) 2000/mm3的患者，应用标准剂量 ；血小板为8-10万/mm3和粒细胞为1500-2000/mm3的患者，应用标准剂量的75% ；血小板低于8万/mm3和粒细胞少于1000/mm3的患者，应将治疗延期。  

药物相互作用：曾观察到一些患者在用本药的同一天同时应用大剂量的达卡巴嗪（dacarbazine）400-800 mg/m2，即发生了肺部毒性表现（成人呼吸窘迫综合征）。必须避免这种联合用药序列。当联合应用达卡巴嗪和本药时，推荐按照下列交替用药方案 ：本药第1天和第8天各用100 mg/m2 ；达卡巴嗪第15、16、17、18天连续用，每天250 mg/m2。  

用药须知：原则上，所有其他药物（如止吐药）必须分开给予。溶液制备后立即应用。将小瓶内的福莫司汀溶于4 mL安瓿内的无菌酒精溶液中，然后计算需用的剂量。根据剂量将药物溶液加入5%等渗葡萄糖溶液中静脉滴注。依此法制备药液时应避光，静脉缓慢滴注1小时。  

剂型/包装： 注射粉剂 208 mg x 1 安瓿

贮藏:避光，2～8℃贮存。

进口批准文号：H20020143 

生产企业:法国施维雅